{"id":74,"date":"2023-01-20T14:48:01","date_gmt":"2023-01-20T14:48:01","guid":{"rendered":"http:\/\/farmacologia.ciq.uchile.cl\/?page_id=74"},"modified":"2024-05-30T14:19:35","modified_gmt":"2024-05-30T14:19:35","slug":"guillermo-diaz","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/farmacologia.ciq.uchile.cl\/?page_id=74","title":{"rendered":"Guillermo D\u00edaz"},"content":{"rendered":"\n
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\"\"<\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
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Profesor Titular<\/p>\n\n\n\n

L\u00ednea de Investigaci\u00f3n:<\/p>\n\n\n\n

El laboratorio de farmacolog\u00eda molecular estudia los mecanismos moleculares, celulares y fisiol\u00f3gicos que conducen el desarrollo de fibrosis cardiaca reactiva. En el modelo in vivo estudiamos los mecanismos y efectos de la administraci\u00f3n de Angiotenina II que conducen al desarrollo de fibrosis cardiaca. En el modelo celular nos hemos centrado en el papel vital que cumplen los fibroblastos cardiacos, como principales elementos celulares responsables de los mecanismos asociados a la secreci\u00f3n de prote\u00ednas de la matriz extracelular (esencialmente col\u00e1genos), como principales elementos proteicos responsables y presentes en la fibrosis cardiaca. Hemos estudiado una amplia variedad de receptores presentes en los fibroblastos cardiacos y como su activaci\u00f3n por los respectivos agonistas, conducen a la secreci\u00f3n de prote\u00ednas de la matriz extracelular. Entre ellos destacamos a los receptores b2-adren\u00e9rgicos, B1 y B2 de cininas, RAT1 de Angiotensina II, TLR4, TGFbRI, CHEMR23, ALX, FPR2, etc. Tambi\u00e9n hemos estudiado procesos celulares (apoptosis, autofagia, estr\u00e9s de ret\u00edculo y \u00faltimamente senescencia celular), activados por los agonistas de los receptores indicados con anterioridad. Actualmente, estamos estudiando a las Resolvinas de las series D1 y E1, como posibles f\u00e1rmacos senol\u00edticos y\/o senost\u00e1ticos, con la finalidad de responder si ellos son capaces de modificar el secretoma proinflamatorio de las c\u00e9lulas senescentes; o si ellos son capaces de eliminar a las c\u00e9lulas senescentes.<\/p>\n\n\n\n

Utilizamos t\u00e9cnicas de biolog\u00eda molecular, microscop\u00eda, qPCR y tenemos apoyo de proyectos FONDECYT.<\/p>\n\n\n\n

Docencia de Postgrado:<\/p>\n\n\n\n

Yo participo activamente en el programa de doctorado en farmacolog\u00eda, y pertenezco al comit\u00e9 acad\u00e9mico En cursos participo activamente en cursos del \u00e1rea cardiovascular. Acepto alumnos para unidades de investigaci\u00f3n, y he dirigido un n\u00famero significativo de tesis de doctorado.<\/p>\n\n\n\n

Colaboraciones Acad\u00e9micas:<\/p>\n\n\n\n

Tengo colaboraciones con acad\u00e9micos de la Universidad de Chile. En particular con profesores de la Facultad de Ciencias Qu\u00edmicas y Farmac\u00e9uticas y con profesores de la Fac de Medicina. Adem\u00e1s tengo una estrecha y larga colaboraci\u00f3n con Profesores de la Universidad Aut\u00f3noma de Madrid, Espa\u00f1a.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

Portafolio Acad\u00e9mico<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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